El Instituto de Genética Médica y Molecular del Hospital Universitario La Paz (Ingemm) ha puesto en marcha un estudio de investigación para analizar las causas genéticas del síndrome de duplicación invertida del cromosoma 15, llamado también ‘tetrasomía parcial del cromosoma 15’ e ‘invdup15’. Esta enfermedad afecta a uno de cada 25.000-30.000 nacidos y actualmente no tiene tratamiento médico específico ni se sabe cuáles son exactamente los genes responsables de las características clínicas que presentan los pacientes afectados.

enlaces de la 1ª jornada

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